Ръководството на Министерството на здравеопазването е разгледало и утвърдило национална програма за редки болести - генетични заболявания, вродени малформации и ненаследствени заболявания. Това съобщиха от пресцентъра на министерството.
Програмата е разработена от екип водещи специалисти в тази област и ще действа от 2009 до 2013 г.
От министерството отбелязват, че програмата е резултат на нуждата от единна национална политика по профилактика, диагностика, контрол върху лечението на пациентите с редки заболявания. Програмата е в съответствие с изискванията на Европейската комисия, препоръчваща специално внимание на редките заболявания в политиката на всяка държава от ЕС, както и с препоръките на Световната здравна организация.
Новото в приетата програма е извършването на епидемиологични изследвания, създаване на регистър на тези заболявания и обособяване на национална мрежа от шест информационно-референтни кабинета по редки болести. Програмата ще се изпълнява в университетските генетични лаборатории на София, Плевен, Пловдив, Варна и Стара Загора.
Обект на програмата са скрининговите изследвания при бременни и новородени, както и търсенето и доказването на вродени, наследствени заболявания и предразположения при определени медицински показания за останалата част от населението.
Времето
