Компанията "Джонсън и Джонсън" обяви, че е подала молба до американската Агенция за контрол на храните и лекарствата да разреши за спешна употреба нейната ваксина срещу COVID-19.

Молбата последва доклада от 29 януари, в който фармацевтичната компания заяви, че ваксината, която е еднодозова, е показала 66 процента ефикасност при резултатите от голямо глобално изпитване.

Коктейл от ваксини: Проучват дали може първата и втората доза да са на различни производители

От фармацевтичния гигант уверяват, че ваксината им предотвратява умерено до тежко протичане на коронавируса. Те са готови веднага след получаването на разрешението да започнат с доставките.

За момента няма причина да не бият ваксината на „АстраЗенека“ на възрастни хора у нас

Предстои от „Джонсън и Джонсън“ да внесат документи за разрешение за употреба на препарата им и в Европейската агенция по лекарствата.