Компанията "Джонсън и Джонсън" обяви, че е подала молба до американската Агенция за контрол на храните и лекарствата да разреши за спешна употреба нейната ваксина срещу COVID-19.
Молбата последва доклада от 29 януари, в който фармацевтичната компания заяви, че ваксината, която е еднодозова, е показала 66 процента ефикасност при резултатите от голямо глобално изпитване.
От фармацевтичния гигант уверяват, че ваксината им предотвратява умерено до тежко протичане на коронавируса. Те са готови веднага след получаването на разрешението да започнат с доставките.
Предстои от „Джонсън и Джонсън“ да внесат документи за разрешение за употреба на препарата им и в Европейската агенция по лекарствата.
