Все още няма одобрени ваксини или лечения срещу щама Бундибугио на вируса Ебола, който вече е отнел живота на над 200 души в Демократична република Конго и Уганда.
Въпреки това учени, фармацевтични компании и международни организации ускорено разработват нови средства за овладяване на епидемията, предаде АФП.
Според здравната агенция на Африканския съюз за малко повече от месец са потвърдени над 875 случая на заразяване, включително 202 смъртни случая. Хуманитарни организации предупреждават, че реалният мащаб на огнището може да е по-голям, тъй като вирусът вероятно продължава да се разпространява в отдалечени, бедни и засегнати от конфликти райони на ДР Конго.
Най-обещаващият кандидат според Световната здравна организация е разработен на базата на платформата rVSV, използвана за създаването на единствената лицензирана ваксина срещу Ебола. Новият препарат е адаптиран специално срещу щама Бундибугио. Очаква се изпитванията върху хора да започнат след около седем до девет месеца, въпреки че според някои учени този срок може да бъде съкратен.
По-бързо може да бъде готова ваксината, разработвана от Оксфордския университет и индийския Институт „Серум“, която използва технологията ChAdOx1, позната от ваксината на „АстраЗенека“ срещу COVID-19.
Американската компания „Модерна“ също работи по ваксина срещу Бундибугио, базирана на mRNA технология. Според Коалицията за иновации в подготовката за епидемии (CEPI) ваксините на Оксфорд и „Модерна“ могат да достигнат до първа фаза на клинични изпитвания в рамките на два до три месеца.
СЗО препоръчва приоритетно да бъдат изпробвани три терапевтични подхода.
Сред тях е антивирусното лекарство ремдесивир, използвано срещу COVID-19, което показва обещаващи резултати в лабораторни условия, но все още не е тествано върху хора, заразени с щама Бундибугио.
Другите две терапии са моноклоналните антитела MBP134, разработено от Mapp Biopharmaceutical, и мафтивимаб на Regeneron. Те имитират естествения имунен отговор на организма и са насочени срещу вируса Ебола.
Фармацевтичната индустрия уверява, че кандидатите ще бъдат придвижени към клинични изпитвания в засегнатите държави възможно най-бързо.
Учените подчертават, че въпреки напредъка няма гаранции кой от тези подходи ще се окаже най-ефективен. Според тях обаче е важно да се използват всички възможности, тъй като овладяването на предишна епидемия от щама Заир е отнело две години, въпреки наличието на готови ваксини.
