„Непознат спаси живота на бебето ми“: Майка разбира, че синът ѝ е с рядко заболяване след коментар на минувач

Пътуване до увеселителен парк за семейство се превръща в животоспасяващ момент, когато непознат коментира външния вид на новороденото им бебе.

През юли Сара Лав и съпругът ѝ Мика посещават увеселителен парк близо до дома си в Лейк Алфред, Флорида, като това е първата им семейна разходка с всичките им 6 деца, включително с 6-седмичния им тогава син Линкълн, пише abcnews.

35-годишната Лав разказва, че забелязва непознат мъж в парка да гледа Линкълн.

По-късно през деня той я спира, за да поговорят.

„Той се представи и обядни, че е лекар в Спешното. Обясни ми, че е забелязал Линкълн и колко много е пожълтял, и че не иска да ни плаши ... но просто си помислил, че може би е добра идея Линкълн да получи медицинска помощ“, разказа Лав пред „Добро утро, Америка“.

Майката сподели, че непознатият се представил за медик от близък окръг.

Вместо да се уплаши от това, което мъжът ѝ казал за сина ѝ, Лав каза, че му се доверила, защото е бил спокоен и защото коментарът му потвърдил симптомите, които тя самата била забелязала.

„Откакто се роди, той е жълтеникав. При посещението при педиатърът, лекарят изобщо не изглеждаше притеснен. Докторът ни посъветва да го извеждаме на слънце и да се надяваме, че ще се оправи, но имаше и някои други неща при него, които забелязахме“, обясни майката.

Минувачът, който забелязва странностите при детето, съветва Лав да направи кръвни изследвания на сина си.

След това Линкълн е поставен на интравенозни течности и е прегледан от лекари, които препоръчват да бъде прехвърлен в специализирана болница. Впоследствие на бебето са направени допълнителни изследвания, чернодробна биопсия, а лекарите се сблъскват с няколко погрешни диагнози, преди да му поставят тази, която променя живота му.

Снимка: iStock

„Чувствах се така, сякаш светът ни се преобърна“, казва Лав за преживяното, като отбелязва, че всичките ѝ пет по-големи деца са родени здрави.

„Имаше много силни чувства, когато преминавахме през всичко това, бях много уплашена, много несигурна. Бях много благодарна на прекрасните лекари, които имахме, но не мисля, че има нещо, което може да се каже, за да се опиташ да утешиш родител в такава ситуация.“

На 30 юли, близо четири седмици след като непознатият ги спира в увеселителния парк, семейство Лав научава, че Линкълн има синдром на Алагил - генетично заболяване, което засяга главно черния дроб и сърцето.

Един от основните симптоми на заболяването е „жълтеникавият оттенък“ на кожата, дължащ се на увреждане на черния дроб, причинено от аномалии в жлъчните пътища.

Физическите признаци на синдрома на Алагил включват също трудности при наддаването на тегло, дълбоко разположени очи и малка, заострена брадичка.

Лав казва, че е забелязала тези особености у Линкълн още от раждането му, но не се е замисляла, че те могат да бъдат признаци на нещо много по-сериозно, докато непознатият в увеселителния парк не ѝ помага да ги осзнае. 

7 пъти в болница, изписана с диагноза „пияна“: Жена се оказа с рядко заболяване

Без да е пила, тя е имала повишени нива на алкохол в кръвта и мирис в дъха

„Това беше допълнителен стимул, от който имахме нужда“, казва майката. 

Д-р Роберто Гомес, детски гастроентеролог в Nemours, който е помогнал за диагностицирането на Линкълн, обясни, че синдромът на Алагил обикновено се диагностицира много рано след раждането, въпреки че симптомите могат да започнат да се появяват на всяка възраст. Други симптоми могат да включват проблеми със зрението, костна слабост, забавяне на развитието и висок риск от неконтролирано кървене.

С прогнози за пълна парализа и мозъчна смърт: Млад мъж е единственият човек, който се възстановява от синдрома на заключеност

„Все едно бях в капан – мозъкът ми беше напълно непокътнат, но не можех да общувам с никого“, споделя той

Синдромът на Алагил засяга по-малко от 50 000 души в Съединените щати, според Информационния център за генетични и редки заболявания към Националния институт по здравеопазване. Това е хронично, доживотно състояние, което се лекува с медикаменти, а в по-сериозните случаи - с чернодробна трансплантация.

В случая с Линкълн Гомес казва, че той ще трябва да бъде под грижите на диетолог през целия си живот, за да се лекува недостигът на витамини, както и да приема различни лекарства. Синдромът на Алагил често се превръща в проблем за качеството на живот на хората, които засяга, тъй като причинява сърбеж по цялото тяло, който невинаги реагира на лечението.

Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase

Последвайте btvnovinite.bg във VIBER

Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM

Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK