„Модерна“ оповести данните от проучването на ефикасността от трета фаза на своя кандидат за ваксина срещу COVID-19 и подава днес документи до Агенцията по храните и лекарствата в САЩ за разрешително за спешна употреба, съобщиха от компанията.
Тя ще кандидатства и за условно разрешение за пускане на пазара и от Европейската агенция по лекарствата (EMA), както и за включване в списъка за спешна употреба на СЗО.
Пълните резултати от третата фаза на проучването са потвърдили висока ефективност, оценена на 94,1%.
Очаква се Агенцията по храните и лекарствата в САЩ да се произнесе на 17 декември дали одобрява препарата.
