Поредното доказателство за административните абсурди в България е, че след смъртта на 6-годишната Мария със синдрома на Даун, която почина от левкимия, нейната майка получи ново писмо от Здравната каса. В него от институцията я приканиха да плати разходите по лечението на детето си, които са в размер на няколко хиляди.
От Касата увериха, че проблемът вече е решен, а здравният министър Кирил Ананиев определи случващото се като „много несправедливо”.
„Държи ме от раждането на моето дете, а сега още повече борбата да се облекчи животът на хората с Даун в България. Също да се намери решение на проблема с лекарствата за болните деца”, каза в предаването „Тази събота” Надя Мирчева, майката на починалата Мими.
„За Мими заговори цяла България. Може би това ще помогне да се подредят тези административни абсурди. Искаме най-малкото, когато се роди едно дете с проблем – със синдром на Даун или друго увреждане, то да бъде прието достойно. Лекарите да не произнасят присъди от сорта: „От това човек няма да стане, остави го, не си усложнявай живота”, коментира Тони Маринова, председател на сдружение „Синдром на Даун” .
Надя призна, че е чувала тези думи. От отдел „Закрила на детето” е чувала, че средата в дома ѝ не е подходяща и детето е в риск от изоставяне, защото има мухъл в банята.
Тони Маринова даде пример и с друг абсурд – майките на деца с Даун години наред не могат да станат лични асистенти на децата си.
„Много обичаме да казваме, че няма пари. Не, няма организация на тези пари, няма човещина. В България проблемът не са парите, а човещината. Ако има човеци, ще има и работещи институции”, заяви Маринова.
По думите ѝ „грандиозно безумие” през последните години и особено през последните месеци е как родителите на деца с Даун получават ТЕЛК. Някои от тях били принуждавани да лежат в психиатрии. Представяте ли си какво унижение е там, попита председателят на сдружение „Синдром на Даун”.
Други родители пък били принуждавани да правят повторни скъпи генетични изследвания, за да е сигурно, че детето им има синдром на Даун.
140 хил. лв. от дарителската сметка за лечението на 6-годишната Мими в чужбина, което не се реализира, майка ѝ ще дари за изграждане на хубав център за децата с Даун, какъвто държавата така и не изгради.
Министърът на здравеопазването обеща, че другата седмица ще приеме родителите болни деца на среща. Те обаче планират да излязат на протест на 11 юли.
Вижте целия разговор във видеото!
Разгледай онлайн нашите промоционални брошури
