Българин и италианка говорят открито и с усмивка за една от най-коварните болести на нашето съвремие. И двамата живеят от години с неврологично заболяване, за което лечение все още съвременната медицина не е намерила.

Те обаче остават позитивни и усмихнати въпреки болестта.

Снимка: bTV

Д-р Христо Ватев и съпругата му Александра откриват щастието в нещастието. Запознават се случайно, когато тя влиза в кабинета му с молба да излекува стреса, депресията и тревожността, след като чува тежката диагноза – множествена склероза.

Снимка: bTV

„Преди 10 години мислех, че нямах бъдеще. Разболях се и загубих надежда.  Мислех, че за мен няма никаква перспектива. Докато не срещнах д-р Ватев. Запознахме се в Рим. И повярвах, че няма да умра. Не се отказах от стандартното лечение, но започнах и терапия за ума и за душата“, разказва Александра.  

Множествената склероза и COVID ваксините: Какво трябва да знаем

На всеки 6 месеца тя влиза в болница за вливания на коктейл от лекарства. В Италия едно вливане струва 5000 евро. Паралелно с лекарствата жената прилага неврозащита, за да предотврати негативно развитие на болестта.

„Тя е до края на живота. Но се живее дълго с нея, много дълго. Живее се добре, но всички сме зависими от тази болест“, обясни д-р Ватев.

Снимка: bTV

И двамата рисуват. И обичат хубава музика. Той е клиничен психолог, а тя – логопед и арт терапевт.

„Когато се разболях, изпаднах в дупка. Потърсих помощ от психолог и така се запознах с Христо. 10 години по-късно живея и съм щастлива“, казва Александра.

Кристина Апългейт от „Женени с деца“ и „Приятели“ е болна от множествена склероза

„Аз лекувам хората, като ги убеждавам да си променят начина на мислене. Не прибягвам веднага към антидепресанти“, коментира д-р Ватев.

Снимка: bTV

Той чете лекции на студентите си в университета, а тя работи от вкъщи, където помага на деца да говорят правилно. Говоренето помага и на нея самата, както и на други хора, болни от множествена склероза.

„Намерих надежда и благодарение на изкуството се почувствах част от света“, казва жената.

Дж. К. Роулинг дари 15,3 млн. паунда за лечението на множествена склероза

Преди 155 години  френският невролог и професор по патология Жак-Мартен Шарко оставя голяма следа в медицината. Заслужено е наричан „бащата на модерната неврология“ и „Наполеон на неврозите“. През 1868 г. неврологът открива, че бели плаки се образуват в бялото вещество на гръбначния мозък, мозъчния ствол, малкия мозък.

Те са разпръснати из цялата централна нервна система, което дава името на болестта – множествена склероза. Неочаквано д-р Ватев се сблъсква с болестта. Ден, след като завършва с отличие медицина в Италия.

„На следващия ден аз престанах да виждам. И вече съм лекар, имам приятели, отивам на офталмолог, той ми каза – ти си за резонанс. Правя си магнитен резонанс, не се срамувам и ми откриват 6 бели плаки в мозъка, поставят ми диагноза МС и ме взимат в болница. Тогава е 1998 г. Оттогава са минали 24 години. Не само съм жив и здрав, но работя и съм щастлив от живота“, обясни д-р Ватев.

Снимка: bTV

Той разказва, че се е почувствал ужасно.

„Може би аз самият не повярвах. Един колега ми каза – взимаш самолета и заминаваш за Щатите“, спомня си д-р Ватев.

Така и прави. Това решение буквално спасява лекарят от България. През 1999 г. д-р Ватев успявал да ходи с патерица и не виждал добре. 
 
„Не знам какво са правили с мене, но аз се върнах ходейки и виждайки“, казва лекарят.

Снимка: bTV

Докторите в САЩ променят начина на живот на Христо. Той се отказва от всички вредни навици, започва диета, пие лекарства, намалява стреса и така болестта започва да се забавя и не прогресира.

„Променяш си живота. Американците са ми променили живота, защото са ми промили мозъка. Това е стратегия, не е една диета, не е едно лекарство“, казва д-р Ватев.

Снимка: bTV


Според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт в САЩ човек с МС вече може да очаква да живее толкова дълго, колкото човек без това заболяване. Два пъти в годината Александра се подлага на скъпоструваща терапия с медикаменти. Преди време Христо спира програмата. Но не поради финансови причини.

„Отписаха ме и ми казаха, че нямам нужда. Адски са скъпи тези лекарства, покрива ми ги здравната каса, но ми казаха, че нямам нужда, защото нямам нито една черна дупка“, обясни д-р Велев.

Българинът и италианката полагат усилия всеки ден за своето здраве. Опитват се да забавят хода на болестта. И засега успяват. Не вярват в чудеса, обещания или магически лекове.

„Няма лекарство, което да прави чудеса“, казва д-р Ватев.

Георги Стайков: Смених приоритетите си заради диагнозата множествена склероза

23 години след поставянето на диагнозата множествена склероза д-р Ватев шофира, чете лекции, движи се без патерици и живее качествен живот.

Заедно със съпругата си говорят открито за множествената склероза, не се срамуват или страхуват.

„Оливър Сакс ни казва, че ние болните чрез изкуството забравяме болестта и преоткриваме света“, казва Александра.

Двамата приемат за своя казуса да споделят с други лекари и с пациенти най-новите научни изследвания и терапии, които помагат на хората не просто да се справят с психическия удар от диагнозата, а и да живеят качествен и дълъг живот с нея. Въпреки нея.