Семейството на малко момиченце чува диагноза, която звучи като присъда – то никога няма да ходи.

Докато е бебе, Скоти Мей Блеър от американския щат Аризона е диагностицирана със синдром на Ангеллман – рядко генетично и неврологично заболяване, което причинява тежки физически затруднения и често липса на говор.

Когато е на 10 месеца, Скоти започнала да получава припадъци, което било първият знак за родителите ѝ, че нещо не е наред. Те отиват в спешно отделение в деня на първите припадъци на детето - тогава то загубило съзнание повече от 100 пъти.

Изберете магазин

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.
Advertisement

Лекарите казали на родителите на Скоти, че тя няма да може да ходи, да говори, да чете или да живее самостоятелно.

Година по-късно семейството получило обаждане от лекари, според които Скоти Мей е била диагностицирана погрешно, разказва платформата Good News Network.

Двегодишната Скоти тогава е диагностицирана с DUP15q - подобно заболяване, което обаче протича по-леко.

Това означавало, че момиченцето може да достигне нови етапи в развитието си, но медицинските специалисти не очаквали, че тя ще го направи толкова бързо.

Днес Скоти е на 4-години. Тя опровергава лекарските прогнози и прави първите си крачи.

„Като я видях да прави първите си стъпки, беше толкова хубаво. Всички започнаха да крещят, а аз просто се разхлипах. Сестрите ѝ силно се развълнуваха. Те искаха да видят как Скоти успява“, споделя майка ѝ Логан.

След всички изследвания и всички болнични престои, семейството на детето празнува малките победи.

Скоти Мей посещава четири различни вида терапия всяка седмица през последните три години.

„Наличието на физиотерапевт, който вярва в нея и знае нейния потенциал, доведе до огромна разлика в развитието ѝ“, казва Логан.

Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase

Последвайте btvnovinite.bg във VIBER

Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM

Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK 

Пристъпите на момичето вече не са толкова чести и се контролират с лекарства.