С епилепсия, но без лекарства: Пациенти твърдят, че няма медикаменти

В Международния ден за борба с епилепсията организации бият тревога, че у нас липсват животоспасяващи медикаменти за неврологичното заболяване.

Леда Петракиева разбира, че дъщеря ѝ е с епилепсия, когато на 4 години прави температурен гърч.

„Ще ви го доставим, когато имаме“: Епилептик умира, след като получава бележка от аптека

Смъртта му настъпва след фатално падане по стълбите

Назначена е терапия. Преди две години докторът изписва друго лекарство. Леда го търси зад граница.

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.

У нас би трябвало да се предлагат около 15 медикамента. Според Асоциацията на родителите на деца с епилепсия обаче около 8 от лекарствата, които са за най-тежките състояния, никога не са били достъпни на българския пазар.

Деца са в риск: У нас липсва животоспасяващо лекарство за епилепсия

Семействата на деца със заболяването са принудени да търсят лечение в чужбина

Евродепутати са поставили въпроса пред Европейската комисия.

От здравното министерство казаха за bTV, че лекарствата, вписани за разпространение у нас, са на разположение на лекуващите специалисти при избор на терапия.

Липсват лекарства за епилепсия: Проблемът е от октомври 2023 г., но МЗ не знае

Смята се, че около 65 000 българи са с това заболяване, от тях 1/3 са деца

„Няма постъпили сигнали от граждани или лекари специалисти за недостиг на лекарствени продукти за лечение на епилепсия“, посочват още от ведомството.

От епилепсия страдат над 60 000 българи.

Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase

Последвайте btvnovinite.bg във VIBER

Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM

Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK

Последвайте btvnovinite.bg в TIKTOK