Изпълнителната агенция по лекарствата публикува на сайта си преводите на листовката и кратката характеристика на ваксината срещу COVID-19 на „Пфайзер“ и „Бионтех“. Препаратът беше разрешен от Европейската комисия и в неделя се очаква да започне прилагането му и у нас.
Листовката е предназначена за пациенти, а кратката характеристика - за медицински специалисти.
Документите дават ясна информация за начина на приложение и страничните ефекти, забелязани при изпитванията на ваксината. Те са със знак, който показва, че продуктът подлежи на допълнително наблюдение.
Разгледай онлайн нашите промоционални брошури
Към момента няма данни за приложението на ваксината при деца и поради това тя е предназначена за пациенти на над 16-годишна възраст.
Най-честите нежелани реакции са болка на мястото на инжектиране (над 80%), умора (над 60%), главоболие (над 50%), миалгия и втрисане (над 30%), артралгия (над 20%), пирексия и подуване на мястото на инжектиране (над 10%) и обикновено са леки или умерени по интензитет и отзвучават в рамките на няколко дни след ваксинацията.
Сред редките докладвани до момента реакции са лимфаденопатия, анафилаксия, безсъние и остра периферна лицева парализа.
Можете да прочетете листовката ТУК
Запознаването с продуктовата информация не отменя нуждата от консултация и преценка на лекар!
