Неправителствени организации създадоха първия по рода си доклад със съвети за родители и лекари на деца с лицеви аномалии.
Съветите помагат на медицинските екипи да преценят какви грижи да бъдат положени за децата по време на диагностицирането им и храненето. В доклада има и съвети как да се подкрепят родителите на тези деца.
Според Жана Ангелова, председател на Асоциация на пациенти с лицеви аномалии и техните родители, докладът е необходим на българските специалисти. Тя подчерта, че начинът, по който екипите ще подходят още в началото, определя отношението на майката към детето.
Министерството на здравеопазването обеща също да разгледа доклада.
По данни на АЛА приблизително 100 български деца годишно се раждат с лицеви аномалии у нас.
