
Преди ден от Софийския център по спешна медицинска помощ сигнализират Агенцията по лекарствата за проблем с медикамента Фуросемид. Лекарството се прилага при инсулт, инфаркт, остра бъбречна и остра чернодробна недостатъчност.
Д-р Емил Христов: “По време на подготовка за употреба на лекарствения препарат Фуроземид, произведен от “Софарма”, лекарите са установили, че при изтегляне на лекарството в спринцовката се получават дребни гранули, парцалчета, което ги е навело на мисълта, че продуктът не съответства на показателите”.
Лабораторен анализ установява, че съставът на медикамента е различен от посочения на опаковката. Откритото лекарствено вещество се използва в сироп за кашлица при простудни и вирусни заболявания.
Д-р Емил Христов: “Оттук насетне се надяваме да не фатално за никого, затова използваме всички възможности , за да спрем употребата на този лекарствен продукт. Какво се е случило с пациенти, на които е прилаган този лекарствен продукт преди това, можем само да гадаем”.
Лекарството Фуроземид - ампули се продава и в аптеките, защото се изписва на пациенти, които са на домашно лечение, обясниха от Агенцията по лекарствата.
Проверката установява, че блокираната партида е произведена през 2004 година. Срокът на годност е до октомври 2007 година. Все още не е ясно колко ампули досега са употребени и колко в момента се намират в аптечната мрежа и в лечебните заведения.
Д-р Емил Христов: “Ние считаме, че в конкретния случай, става въпрос за критични нарушения и несъответствие на условията за производство в ампулния цех на “Софарма”, граничещи до престъпна небрежност.
Фирмата-производител е уведомена. Разпоредено й е до 24 часа да блокира и да изтегли от аптеките, складовете за лекарства и лечебните заведения, ампулите с този партиден номер.
По закон санкциите са парична глоба до 8 000 лева, временно спиране на производството или отнемане на разрешителното. След проверка на производствения цех следващата седмица ще бъде решено какво ще бъде наказанието.