Фенилкетонурията е вродено наследствено заболяване, при което децата не могат да се хранят с обикновени продукти. Хлябът, млякото, и месото са отровни за тях. От две седмици децата не получават лечебни храни, защото новата аптека, сключила договор с Касата не работила. Дъщерята на Таня Симова страда от фенилкетонурия. От този месец момичето вече не може да получава синтетично брашно и мляко, защото е навършило 18 години. Като й спират храната, не знаем какво ще стане с нея след година. Трябва да я дадем в интернат или в болница, а такива деца са само четири в страната.
Според здравното министерство, лечението трябва да продължи, но Здравната каса не признава документа.
Досега петдесет и петте деца с фенилкетонурия приемаха само един вид храна. От май Касата плаща напълно продукти на друга фирма, защото са по-евтини. Ако родителите искат да продължат лечението със старите храни, трябва да доплащат по 35 лева за кутия. Едно дете употребява по 5 до 7 кутии на месец. Това са около 200 лева и са непосилни за семействата.
Според лекарите, двете храни са с различен състав, а замяната е опасна за децата. Организмът може да я отхвърли. Специалистите обясниха, че нямат клиничен опит как децата понасят новите храните. Той изисква време и болнична обстановка, а храната не може да се сменя при домашни условия.
Според друго условие на Здравната каса, дъщерята на Таня може да получава безплатно отново лечебните храни само, ако е бременна. Лекарите предупреждават, че това е грешка, защото синтезираното мляко и брашно трябва да се приема поне половин година преди забременяване. Само така ще се избегне риска от увреждане на плода. От Здравната каса коментираха, че засега не предвиждат промяна на условията.
