Около 4 хиляди души с тежка епилепсия може да останат без скъпоструващ медикамент, който е останал извън позитивния списък с лекарства, за които плаща здравната каса. От асоциацията на родителите на деца с епилепсия също обмислят протести, ако медикаментът не бъде върнат в списъка.
Лекарството е част от допълващото лечение към тежката резистентна епилепсия. Цената му е 260 до 651 лв. за месец в зависимост от дозата. Ако не бъде приемано, пристъпите се връщат, може да се стигне до епилептичен статус, кома и летален изход.Веска Събева е председател на организацията, която обединява близките на деца с епилепсия. Самата тя има син със същото хронично заболяване. "Ние имаме вече случай - господин, който от пет години няма пристъпи, вълнението вече е предизвикало първия му пристъп, което мисля, че е недопустимо", коментира жената.
Медикаментът е в списъка с безплатни лекарства от 5 години. Няма негов аналог. Хората, които приемат лекарството, имат от него до края на месеца.
"С Министерството на здравеопазването и с комисията говоря от началото на март месец и непрекъснато бяхме убеждавани, че медикаментът ще влезе, че има някакви проблеми, че фирмата е виновна, всички бяха виновни. Единствено ние не излязохме виновни пациентите, слава Богу, защото можеше да се окаже в крайна сметка, че сме виновни, че пием точно този медикамент", възмущава се още Събева.
Ако се наложи хората с епилепсия да сменят лекарството, ще трябва да постъпят в болница, но няма гаранция, че стабилизираното им състояние ще бъде запазено.
След заседанието на комисията по позитивния лекарствен списък в понеделник ще стане ясно дали медикаментът ще бъде върнат в списъка. Ако това не стане, Асоциацията на родители на деца с епилепсия планира протести.
