Майка на дете с рядката болест на кръвта - таласемия, започва от утре гладна стачка. Причината: държавата не осигурява цялото количество от медикамента, с който се поддържа животът на сина й. Така жената трябва да има непосилните 1600 лева на месец, за да купува лекарствата.
Данаил и Кристиян са близнаци, но само единият е болен от таласемия. Болестта уврежда червените кръвни телца и хемоглобина. Основното лечение е месечна хемотрансфузия, но за да надживеят 20-годишна възраст, на болните като Дани трябва да се отстранява излишното желязо. Иначе, при натрупване в организма се увреждат много органи.
"От началото на годината имаме проблем с получаването на този медикамент, а терапията на пациентите трябва да бъде непрекъсната", обясни Мария Данева.
Доскоро лечението се прилагало със специални подкожни инжекционни помпи, а от миналата година на Дани започнали да дават таблетки и така животът му в училище и у дома станал много по-лесен.
"Медикаментът се приема от него много добре и е по-добре в сравнение с три години от преди това, той нямаше никакво повлияване от старото лечение", допълни майката на детето.
Радостта от новото лечение траела до края на март, когато жената не успяла да открие полагащите й се безплатни таблетки. Освен, че го забавили поради проблем с търга, от министерството отпускат само по пет опаковки на одобрените 38 пациента от общо 300 болни с таласемия в България.
"Медикаментът струва 838 лева за 2 седмици, да вярно много е скъп".
Поради това, че не може да плаща по 1600 лева на месец, майката търси нееднократно помощ писмено и по телефона от здравното министерство, където синът й е бил одобрен за това безплатно лечение...но не получава отговор.
Ето коментарът на Министерството на здравеопазването и отговорът на националния консултант по хематология по проблема, който получихме, в bTV:
"Министерство на здравеопазването обмисля възможност за пренасочване на финансови средства от други направления с оглед осигуряване на допълнителни количества. Необходимо е да се отбележи, че хелаторните препарати са взаимозаменяеми".
В очакване на държавната помощ за детето й тази жена няма друг избор освен да гладува - пред министерството - утре, на световния ден, когато останалите държави отбелязват успехите си в борбата с тази болест.
