На 21 март се отбелязва Международният ден на хората със синдром на Даун. У нас няма точни данни колко пациенти живеят с такава диагноза, но се смята, че на всеки 700 деца се ражда едно с тази генетична аномалия.
Организацията на родители на такива деца направи първото преводно специализирано издание за здравни грижи за хора със синдром на Даун. Благодарение на Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун вече и на български език има протокол за здравна грижа за тези деца.
Въпреки че синдромът е най-често срещаната генетична аномалия у нас, актуална медицинска информация няма, често липсва и елементарно отношение към пациентите. Майките са категорични, че най-важното за дете с Даун е да се работи със специалисти още от първите месеци на раждането.
От сдружението се надяват държавата да обърне повече внимание на децата със синдром на Даун и техните семейства.
