Ваксината на "АстраЗенека" може да получи одобрение за приложение в ЕС на 29 януари, съобщи Европейската агенция по лекарствата. Днес производителите на този препарат са внесли документите си за оценка.
Агенцията е извършила досега предварителна проверка на ваксината, която след одобрение ще бъде третият достъпен в ЕС препарат за защита от заразяване с COVID-19 след ваксините на "Пфайзер" и "Бионтех" и на "Модерна".
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че при положително становище на лекарствената агенция разрешението за пазарен достъп ще бъде издадено много бързо.
При одобряването на първите две ваксини ЕС даде разрешение в същия ден, в който лекарствената агенция се произнесе положително.
Във Великобритания имунизацията с ваксината на "АстраЗенека" вече започна.
