Австрия, България, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция са получили ваксини на „АстраЗенека“ от партида ABV5300, която беше подложена на допълнителна проверка.
Това съобщи днес Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Информацията се съдържа в съобщение на агенцията по повод проверка на смъртен случай в Австрия, където ваксина от тази партида е била поставена на починалия по-късно пациент.
ЕМА отбелязва, че засега няма улики, че смъртният случай е настъпил заради непосочена в листовката на ваксината странична реакция.
Допълва се, че в Австрия при ваксиниране с дози от посочената партида, първоначално са установени два случая на тромбози. Във втория случай ваксинираният се възстановява от белодробна емболия, а в първия смъртта е настъпила 10 дни след имунизацията.
До вчера в агенцията са получени още две съобщения за тромбози след поставянето на ваксини от въпросната партида. Отбелязва се, че освен Австрия, решение да спрат използването на ваксини от партидата са взели също Естония, Литва, Латвия и Люксембург.
Партидата съдържа общо 1 млн. дози, доставени в 17 държави. Въпреки че в случая едва ли да става дума за лошо качество на партидата, разследването продължава, се уточнява в съобщението.
