Обединеното кралство стана първата страна в света, одобрила лекарство за хора с COVID-19, което може да се приема у дома.
Вече се знае, че хапчето, първоначално разработено за лечение на грип, намалява риска от хоспитализация или смърт наполовина за тези, които са диагностицирани с коронавирус.
Таблетката молнупиравир ще се дава два пъти дневно на пациенти. Обединеното кралство се съгласи да закупи дози за 480 000 курса на лечение, като първите доставки се очакват още през този месец.
Лекарството трябва да се приложи в рамките на пет дни след появата на симптомите, за да бъде най-ефективно. Новото лечение е насочено към ензим, който вирусът използва, за да прави свои копия, като въвежда грешки в генетичния си код. Това трябва да предотврати размножаването му, така че да поддържа ниски нива на вируса в тялото и да намали тежестта на заболяването.
От компанията производител казват, че подходът на действие на лекарството трябва да направи лечението еднакво ефективно и срещу новите варианти на вируса.
Регулаторният орган на Обединеното кралство за лекарствата заяви, че таблетката е разрешена за употреба при хора, които имат лек до умерен COVID-19 и поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване като затлъстяване, напреднала възраст, диабет или сърдечно заболяване.
Клинични проучвания на молнупиравир върху 775 пациенти, които наскоро са се заразили с COVID-19, установяват, че едва 7,3% от тези, получили лекарството, са хоспитализирани. Тези неофициални и предварителни данните показват, че молнупиравир трябва да се приема веднага след появата на симптомите. В документа за разрешение за употреба се препоръчва препарата да бъде използван максимално бързо след положителен тест за коронавирус.
Правителството на Обединеното кралство не разкрива колко струва първоначалният му договор за 480 000 курса молнупиравир. Но американските власти наскоро направиха предварителна покупка на 1,7 милиона курса на цена от приблизително 1,2 милиарда долара или 700 долара за всеки пациент.
Други страни, включително Австралия, Сингапур и Южна Корея, също са сключили споразумения за покупка.
Европейският лекарствен регулатор обмисля да съкрати значително процедурата за одобрение на препарата. За да излезе по-бързо на пазара хапчето, агенцията ще издаде само научна препоръка въз основа на анализа на данните от изпитванията на лекарството, оставяйки на националните власти на всяка държава от ЕС да преценят дали да го допуснат за спешна употреба на своя територия.
