В болница „Пирогов“ спасиха живота на 30-годишна жена, поставила си ботокс в началото на януари тази година.
Младата жена постъпва в болницата по спешност – със спадане на клепачите, нарушение на гълтането и слабост в мускулите на цялото тяло.
С лечението ѝ се заема екипът на доц. Мария Димитрова, началник на Клиниката по нервни болести в „Пирогов“.
Разгледай онлайн нашите промоционални брошури
Ботоксът е поставен в областта на челото, общата слабост в крайниците, освен проблемите по лицето, налага приемането на пациентката по спешност, обясни пред bTV доц. Димитрова.
„Това с усложнения, които са описани в кратката характеристика на продукта“, уточни лекарят.
По думите ѝ би трябвало хората, подлагащи се на тези процедури, да бъдат предупреждавани за леките и тежките странични ефекти.
Обикновено предозирането на медикамента и неправилното поставяне са най-честите причини за тежки усложнения, уточни доц. Димитрова.
За пациентката, преминала през „Пирогов“ е известно, че ботоксът е поставен в Перник, в козметично студио.
„Не е категорично ясно какво е причината за тежките усложнения при нея. Възможно е да е предозиране, неправилно прилагане на препарата или качеството му, уточни специалистът от „Пирогов“.
Тя уточни, че по-често идват хора с по-леките оплаквания след прилагане на ботокс – главоболие, стягане в лицето, спадане на клепачите. За първи път е постъпил пациент с животозастрашаващи оплаквания – засягане на мускулатурата и невъзможност да преглъща.
Инфекционист назначава противоботулинов серум, но същият не е наличен в страната. Реализира се колаборация между директорът на „Пирогов“ д-р Валентин Димитров, началника на ВМА ген.-майор проф. Венцислав Мутафчийски и Министерство на здравеопазването.
Необходимите количества от препарата са доставени в спешен порядък на „Пирогов“. Навременно те са приложени на 30-годишната пациентка. След поставянето на анатоксина се възстановяват мускулната слабост и гълтателната функция, възстановяват се и клепачите ѝ.
„Препаратът не е одобрен в България и в доста европейски страни. Ние пуснахме веднага запитване към Министерството на здравеопазването. Оттам ни отговориха, че в Румъния и в Полша препаратът е одобрен за използване и може да бъде внесен – има такава опция от чужбина да се внесат лекарства при нужда – но Наредба 10, но това отнема време. Затова ситуацията беше толкова сложна. Пациентката имаше късмет, че във ВМА имаше някакви наличности в този момент“, обясни доц. Димитрова.
Гледайте целия разговор във видеото!
Последвайте ни за още актуални новини в Google News Showcase
Последвайте btvnovinite.bg във VIBER
Последвайте btvnovinite.bg в INSTAGRAM
Последвайте btvnovinite.bg във FACEBOOK