Родители на деца с дефицит на растежния хормон вдигат бунт срещу Здравната каса. Причината за недоволството е, че в лекарствения списък се добавя нов продукт, който е много по-евтин, но абсолютно непознат на пациентите.
Според закона Здравната каса ще заплаща най-евтиния продукт, което автоматично ще принуди пациентите да го приемат. Ако откажат да сменят препарата, родителите на децата ще трябва да доплащат всеки месец между 700 и 800 лева.
Според тях смяната на препаратите ще отнеме време, а пропускането дори на един прием може да се окаже фатален.
„Не може да се сменя само поради цената и в друга страна не би било така. Защото хората биха могли да избират и да си доплащат друг медикамент. Нашите пациенти нямат този избор,” коментира Виолета Йотова, завеждащ „Педиатрия” в МБАЛ „Св. Марина” във Варна.
„Да бъдат разделени в две отделни групи, така че да може едното или другото да се доплаща и лекуващият лекар да преценява и да назначава лечение, което да е индивидуално за всеки пациент,” предложи Полина Мандаджиева, майка на дете с дефицит на растежния хормон.
