Родители на деца с дефицит на растежния хормон се чувстват измамени от Здравната каса. Трябва да плащат непосилни суми за нужните им лекарства, въпреки че от касата твърдят, че това не се налага.
Неуредиците застрашават живота на около 200 деца у нас, страдащи от рядкото заболяване.
В началото на месеца, използваните досега лекарства за лечение на деца с дефицит на растежния хормон бяха заменени в лекарствения списък от нов биопродукт, непознат обаче за родители и лекари.
„Това лекарство не е достатъчно добре изследвано. Няма гаранция, че нашите деца ще продължат да растат по същия начин,” споделя Милена Георгиева, майка на едно от децата.
За да продължат лечението на децата си с досегашните медикаменти родителите трябва да доплащат огромни суми. По думите на Георгиева - около 600 лева, в зависимост от дозировката.
Родителите се вдигнаха на бунт, а отговорът от страна на Здравната каса не закъсня. На сайта на касата от 19 април пише, че пациентите с дефицит на растежния хормон няма да доплащат за своето лечение. Според информацията, фирмите-производители поемат доплащането. Но в аптеките не са на това мнение.
Така родителите са поставени в безизходица, а лекарствата са от огромно значение за децата им. Родителите изразиха надежда, че проблемът ще бъде решен възможно най-скоро.
