В Министерството на здравеопазването няма постъпила официална информация от Хърватия и Северна Македония във връзка с българската БЦЖ ваксина. Това заяви министърът на здравеопазването Катя Ивкова на брифинг в Министерския съвет.
По думите ѝ информацията за възникналите случаи е налична единствено в интернет страниците на хърватските институции. В България е извършена проверка в „Бул Био – Национален център по заразни и паразитни болести“ ЕАД по четири сигнала, подадени от Хърватия.
„Направили сме проверка в „Бул Био“ – става въпрос за съмнения за четири случая, които не са потвърдени“, каза Ивкова.
От Министерството на здравеопазването уточниха, че наличните данни по четирите сигнала не доказват проблем с качеството на ваксината.
При два от случаите е посочено, че е приложена доза от 0,5 милилитра – десет пъти по-висока от предписаната в продуктовата информация. При третия сигнал впоследствие е отхвърлена връзката с ваксината.
Четвъртият случай е свързан с ваксинация, извършена през 2024 г. При изследване на костна тъкан е установено наличие на Mycobacterium bovis BCG.
Според информацията от „Бул Био“ четирите сигнала са регистрирани през 2026 г. Три от тях са свързани с ваксинации, извършени през 2024 г., а четвъртият – с имунизация от 2023 г. Производителят е започнал разследване по случаите.
На 6 октомври Хърватската агенция по лекарствата и медицинските изделия временно спря разпространението и употребата на българската БЦЖ ваксина заради съмнения за проблем с качеството. По-късно същия ден Северна Македония също временно преустанови имунизацията с препарата, докато бъдат получени пълни данни за използваните партиди, качеството им и евентуалната им връзка с нежелани реакции.
От „Бул Био“ посочват, че ваксината се използва и в други държави от Европейския съюз. Проверка в европейската база данни за нежелани лекарствени реакции не е установила други регистрирани съобщения за нежелани реакции след приложението на продукта.
Изберете bTV Новините като ваш любим източник в Google
