Европейската комисия разреши продажбата на ремдесивир в ЕС

Европейската комисия съобщи, че дава предварително разрешение за продажба в ЕС на лекарството ремдесивир, за което има данни, че ускорява лечението на COVID-19.

Това е първият препарат за лечение на новото заболяване, за който се издава позволение за употреба в ЕС, се отбелязва в съобщение на комисията, цитирано от БТА. Уточнява се, че издаването на разрешение е извършено по бърза процедура, след препоръка на Европейската агенция по лекарствата и със съгласието на европейските държави.

САЩ: Лекарството с ремдесивир ускорява възстановяването от COVID-19

Експериментите с медикамента са показали, че той съкращава времето за възстановяване с 31%

Комисията съобщи вчера, че преговаря с различни производители, сред които и компанията от САЩ "Гилиъд" (Gilead Sciences), за доставка на препарата. Предвижда се доставените количества да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болница в ЕС с новата болест.

По-рано тази седмица бе съобщено, че САЩ изкупуват всички налични количества по света от този препарат. В САЩ курсът на лечение струва 5080 долара.

Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара за доза. Ремдесивир вече е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония.