Двама лекари откриват любовта, докато се борят с множествена склероза

И двамата живеят от години с неврологичното заболяване, за което лечение все още няма

Христиания Червенкова Христиания Червенкова

Публикувано в  08:23 ч. 15.01.2023 г.

Българин и италианка говорят открито и с усмивка за една от най-коварните болести на нашето съвремие. И двамата живеят от години с неврологично заболяване, за което лечение все още съвременната медицина не е намерила.

Те обаче остават позитивни и усмихнати въпреки болестта.

Снимка: bTV

Д-р Христо Ватев и съпругата му Александра откриват щастието в нещастието. Запознават се случайно, когато тя влиза в кабинета му с молба да излекува стреса, депресията и тревожността, след като чува тежката диагноза – множествена склероза.

Снимка: bTV

„Преди 10 години мислех, че нямах бъдеще. Разболях се и загубих надежда.  Мислех, че за мен няма никаква перспектива. Докато не срещнах д-р Ватев. Запознахме се в Рим. И повярвах, че няма да умра. Не се отказах от стандартното лечение, но започнах и терапия за ума и за душата“, разказва Александра.  

На всеки 6 месеца тя влиза в болница за вливания на коктейл от лекарства. В Италия едно вливане струва 5000 евро. Паралелно с лекарствата жената прилага неврозащита, за да предотврати негативно развитие на болестта.

„Тя е до края на живота. Но се живее дълго с нея, много дълго. Живее се добре, но всички сме зависими от тази болест“, обясни д-р Ватев.

Снимка: bTV

И двамата рисуват. И обичат хубава музика. Той е клиничен психолог, а тя – логопед и арт терапевт.

„Когато се разболях, изпаднах в дупка. Потърсих помощ от психолог и така се запознах с Христо. 10 години по-късно живея и съм щастлива“, казва Александра.

„Аз лекувам хората, като ги убеждавам да си променят начина на мислене. Не прибягвам веднага към антидепресанти“, коментира д-р Ватев.

Снимка: bTV

Той чете лекции на студентите си в университета, а тя работи от вкъщи, където помага на деца да говорят правилно. Говоренето помага и на нея самата, както и на други хора, болни от множествена склероза.

„Намерих надежда и благодарение на изкуството се почувствах част от света“, казва жената.

Преди 155 години  френският невролог и професор по патология Жак-Мартен Шарко оставя голяма следа в медицината. Заслужено е наричан „бащата на модерната неврология“ и „Наполеон на неврозите“. През 1868 г. неврологът открива, че бели плаки се образуват в бялото вещество на гръбначния мозък, мозъчния ствол, малкия мозък.

Те са разпръснати из цялата централна нервна система, което дава името на болестта – множествена склероза. Неочаквано д-р Ватев се сблъсква с болестта. Ден, след като завършва с отличие медицина в Италия.

„На следващия ден аз престанах да виждам. И вече съм лекар, имам приятели, отивам на офталмолог, той ми каза – ти си за резонанс. Правя си магнитен резонанс, не се срамувам и ми откриват 6 бели плаки в мозъка, поставят ми диагноза МС и ме взимат в болница. Тогава е 1998 г. Оттогава са минали 24 години. Не само съм жив и здрав, но работя и съм щастлив от живота“, обясни д-р Ватев.

Снимка: bTV

Той разказва, че се е почувствал ужасно.

„Може би аз самият не повярвах. Един колега ми каза – взимаш самолета и заминаваш за Щатите“, спомня си д-р Ватев.

Така и прави. Това решение буквално спасява лекарят от България. През 1999 г. д-р Ватев успявал да ходи с патерица и не виждал добре. 
 
„Не знам какво са правили с мене, но аз се върнах ходейки и виждайки“, казва лекарят.

Снимка: bTV

Докторите в САЩ променят начина на живот на Христо. Той се отказва от всички вредни навици, започва диета, пие лекарства, намалява стреса и така болестта започва да се забавя и не прогресира.

„Променяш си живота. Американците са ми променили живота, защото са ми промили мозъка. Това е стратегия, не е една диета, не е едно лекарство“, казва д-р Ватев.

Снимка: bTV


Според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт в САЩ човек с МС вече може да очаква да живее толкова дълго, колкото човек без това заболяване. Два пъти в годината Александра се подлага на скъпоструваща терапия с медикаменти. Преди време Христо спира програмата. Но не поради финансови причини.

„Отписаха ме и ми казаха, че нямам нужда. Адски са скъпи тези лекарства, покрива ми ги здравната каса, но ми казаха, че нямам нужда, защото нямам нито една черна дупка“, обясни д-р Велев.

Българинът и италианката полагат усилия всеки ден за своето здраве. Опитват се да забавят хода на болестта. И засега успяват. Не вярват в чудеса, обещания или магически лекове.

„Няма лекарство, което да прави чудеса“, казва д-р Ватев.

23 години след поставянето на диагнозата множествена склероза д-р Ватев шофира, чете лекции, движи се без патерици и живее качествен живот.

Заедно със съпругата си говорят открито за множествената склероза, не се срамуват или страхуват.

„Оливър Сакс ни казва, че ние болните чрез изкуството забравяме болестта и преоткриваме света“, казва Александра.

Двамата приемат за своя казуса да споделят с други лекари и с пациенти най-новите научни изследвания и терапии, които помагат на хората не просто да се справят с психическия удар от диагнозата, а и да живеят качествен и дълъг живот с нея. Въпреки нея.

БТВ Медиа Груп" ЕАД използва бисквитки и подобни технологии, включително и бисквитки на/от трети страни. Можете да продължите да ползвате нашия уебсайт без да променяте настройките си, получавайки всички бисквитки, които сайтът използва, или можете да промените своите настройки за бисквитки по всяко време. В нашата Политика относно бисквитките ("cookies") можете да ще научите повече за използваните от нас бисквитки и как можете да промените своите настройки. Моля, запознайте се и с нашата Политика за поверителност. Ползвайки уебсайта или затваряйки това съобщение, Вие се съгласявате с използването на бисквитки от нас.

Научи повече