Бебетата болни от фенилкетонурия, са застрашени да останат без животоподдържащото адаптирано мялко.
Здравната каса заплаща само 50 лева за лечебната храна, а цената на една кутия е 160 лева.
За проблема алармираха родители на бебета и деца, болни от фенилкетонурия.
От Здравната каса обещават да намреят разрешение на проблема до средата на следващата седмица.
В организма на децата болни от фенилкенотурия липсва ензимът, необходим за разграждане на обикновеното мляко. И зтова децата с тази диагноза се хранят със специализирано мляко до 18-годишна възраст.
"Ако детето продължава да се храни с обикновено мляко и тази аминокиселина е във високо количество, след време тази киселина става токсична за нервната система", пояснява д-р Радка Тончева - СБАЛАГ "Майчин дом".
Ако се спре лечението, за повече от 2-3 седмици започва тежко и необратимо увреждане на мозъка.
"Прояви ли се умствената недостатъчност както и да го лекувате след това вече връщане няма", категоричен е доц. Иво Кременски - директор на лаборатия по молекулярна патология СБАЛАГ "Майчин дом".
В новия лекраствен списък на Здравната каса тези специализирани храни се заплащат на 100 процента само за пациенти над 2-годишна възраст, докато за бебетата въпросът не е решен.
"В новия списък храните за малките бебета касата реимбурсира едва 50 лева от тях, а една кутия струва от порядъка на 160 лева", казва Томислав Дуцов - председател на Сдружението на родителите на деца с фенилкетонурия.
От Здравната каса признаха че това е пропуск и в най-скоро време грешката ще бъде поправена.
"Сега предстои да се направи ново предоговаряне, чиито обекти ще бъдат детските храни и така както винаги са имали достъп до напълно платени млека ще продължат да имат и сега", заяви д-р Дечо Дечев - зам.-директор по лекарствата в НЗОК.
