атрофия 38 резултата
Младежи организират събитие в помощ на момиченце, болно от спинална мускулна атрофия
24 Февруари 2018
Лили е почти на 5 годинки, но все още не може да се движи без чужда помощ
Защо дете с рядка болест няма достъп до лечение в България?
07 Март 2018
И какво накара семейството му да реши да замине да живее в чужбина?
Дете с рядка болест няма достъп до лечение
07 Март 2018
Единствено държавата може да помогне, смята бащата на момчето, а Дамян иска да стане Батман
България със световен принос в медицината
12 Октомври 2013
Лекари откриха нова болест, покосяваща мускулите
Да емигрираш, за да се пребориш за живота на детето си
23 Декември 2018
Семейство Дамянови не се примирява със страшната диагноза, а започва битка. За да я има "Коледата на Дамян"
bTV Репортерите: Коледата на Дамян
23 Декември 2018
Семейството на тежко болно момче намери спасението за него в Германия, сега другите с тежката диагноза имат шанс за по-добър живот и у нас
Здравни емигранти: Ще се върне ли семейството на малкия Дамян в България
28 Декември 2018
Семейство Дамянови заминават за Франкфурт, за да започнат лечение на детето си, което не може да му се осигури в България
9-годишно българче с тежка диагноза не получи лечение в Румъния
28 Декември 2018
Причината – румънската здравна каса нямала доверие на българската здравна система
9-годишно момче с мускулна дистрофия се нуждае от 40 000 лв. за лечение
21 Юли 2013
Зов за помощ
Човек трябва да стигне до крайности, за да реши проблема
27 Ноември 2013
Бащата на детето, продаващо органите си: