на живо
Видео подкасти
Днес
България
Светът
Спорт
Бизнес
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
Жените на България
Обори ме
на живо
Видео подкасти
Жените на България
Обори ме
Днес
България
Светът
Спорт
Пари
Любопитно
Предавания
Аз, Репортерът
на живо
София
сега
17°
07
17°
08
20°
09
21°
10
22°
Последни
новини
Разкъсана облачност
Космическо време
Последни новини
Челна катастрофа на Подбалканския път, има жертва и ранени
Мъж откри стрелба в Германия, има тежко ранени и вероятно жертва
„Хамас“ са положително настроени към предложението на Израел: Ще има ли мир в Газа?
bTV Репортерите: Магазин за помощи
Президентът, премиерът и политиците у нас с поздравления по случай Деня на детето
Част от къщата на Димитър Талев в Прилеп вече е в български ръце (СНИМКИ)
Премиерът свиква среща за ускоряване на строежа на Националната детска болница
БСП ще бойкотира извънредното заседание на парламента
Мащабна въздушна атака: Русия удари енергийни обекти в Украйна
КЕВР утвърди: Природният газ поскъпва с 8% през юни
генетично
19 резултата
Какво е неврофиброматоза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?
17 Май 2024
Засяга едно на 2500 деца
България за първи път ще участва в Олимпийските игри за хора със Синдром на Даун
21 Март 2024
Десет състезатели ще представят страната ни
След интервю по bTV: Парите за операцията на 9-годишния Мишо са събрани
08 Януари 2024
Системата всъщност не отчита спешността на много от случаите, каза адвокатът по медицинско право Мария Шаркова
„Това дете има две седмици живот“: 9-годишно момче с генетично заболяване се нуждае от помощ
05 Януари 2024
Сумите за лечението и операциите са непосилни за семейството му
Анита, която спешно се нуждае от трансплантация: Колкото бързо дойде това заболяване, толко бързо и да си отиде
22 Февруари 2023
19-годишното момиче има нужда от 180 000 лв. за спешна трансплантация в Турция
Неандерталски ген отговорен за 1 млн. смъртни случая от COVID-19
10 Юни 2022
Той носи риск от по-сериозно боледуване и смърт
Мобилно приложение улеснява хората с хемофилия и техните близки
08 Ноември 2021
Личният опит с florio HAEMO разказан от първо лице
Борба за живот: Дете с рядко заболяване от 5 месеца живее в интензивно отделение
06 Юли 2021
Семейството на момченце с рядко генетично заболяване води борба със здравните власти за експериментално лечение
Момиче остана без животоспасяваща храна, докато НЗОК и МЗ спорят
08 Януари 2020
След репортажи на bTV Министерството на здравеопазването и Здравната каса сблъскаха позиции по случая
Защо НЗОК отказва да плаща за специална храна на момиче с рядко заболяване?
03 Януари 2020
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма й
Page
1
2
›
Най-четени
Най-нови
Жълт код за интензивни валежи и гръмотевици в 5 области
Започва премахването на сградите на терена на бъдещата детска болница
На 1 юни отбелязваме Международния ден на детето
„Ботеви дни“: Кулминацията ще е на 2 юни на връх Околчица
Димитър Главчев: Скандал със Сребреница няма
Челна катастрофа на Подбалканския път, има жертва и ранени
Мъж откри стрелба в Германия, има тежко ранени и вероятно жертва
„Хамас“ са положително настроени към предложението на Израел: Ще има ли мир в Газа?
bTV Репортерите: Магазин за помощи
Президентът, премиерът и политиците у нас с поздравления по случай Деня на детето